Entendiendo las Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI)
La Fibrosis Pulmonar (FP) es el término coloquial para referirse a un grupo de más de 200 enfermedades pulmonares que se agrupan bajo el paraguas de las Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI).
El término fibrosis pulmonar significa la presencia de cicatrices en el tejido de sostén del pulmón (intersticio). Este tejido se vuelve rígido, lo que dificulta que el oxígeno ingrese correctamente al torrente sanguíneo. El resultado son niveles bajos de oxígeno y disnea o falta de aire, especialmente al realizar actividades,
La FPI y FPP son enfermedades crónicas, progresivas, irreversibles e incurables.
Gravedad y Causas de la EPI
Causas
Hay algunas FP de causa desconocida, denominadas “idiopáticas” Otras tienen causas identificables, incluyendo exposiciones ocupacionales, familiares, radiación, enfermedades autoinmunes y medicamentos,
Existen varios fármacos que pueden producir lesión y formación de cicatrices en los pulmones, tales como aquellos usados en quimioterapia, para regular ritmos cardíacos (amiodarona), o para problemas inflamatorios (metotrexato)
Impacto y Tratamiento Esencial
En Chile, 26.774 pacientes viven con FPI y FPP. Es incomprensible cómo se niega el manejo esencial, como el acceso a medicamentos y la rehabilitación pulmonar. La rehabilitación pulmonar es crucial, ya que fortalece los músculos de la respiración y enseña a los pacientes a manejar su ansiedad ante la falta de aire (sed de aire), haciendo que las actividades de la vida diaria sean más llevaderas.
Herencia: Entre el 3% y el 20% de las personas con FP tienen otro familiar con la enfermedad; sin embargo, en la mayoría de los casos, la probabilidad de que un familiar desarrolle FP es muy baja.
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